我院拟于5月采购以下医用耗材（器械），欢迎资质齐全、【已隐藏】【已隐藏】。一、拟采购医用耗材（器械）名称及要求：分包号序号材料名称技术参数分包1：荧光原位杂交试剂11[MAFB/IGH]/[CCND3/IGH]/[MYC/IGH]融合基因探针试剂(荧光原位杂交法)-C-MYC/IGH双色探针1、所有试剂均可在我院现有设备（设备名称：原位杂交仪；设备品牌：杭州瑞诚；设备型号：SH2000）上使用，不需要另外购买仪器设备。                2、【已隐藏】平移法酶切后标记，结合去重复序列设计，杂交时间为2-16小时。要求产品既可以使用快速杂交模式，实现2小时杂交完毕，也可以过夜杂交16小时。3、要求产品适用于荧光染料DAPI（350/460）、Green（460/550）及Orange（460/550）观察的滤块；4、要求试剂性能可靠，特异性≥90％，信号清晰，细胞背景低，抗淬灭效果好，可保存半年以上，结果仍可判读；5、投标单位【已隐藏】，具备投标资质。6、要求产品具备医疗器械注册证或备案证。2[IGH/CCND1]/[IGH/MAF]/[IGH/MAFB]/[IGH/FGFR3]融合基因探针试剂(荧光原位杂交法)3AML1/ETO融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)4BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)5ABL1(9q34)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)6ABL2(1q25)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)7BCL2(18q21)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法 )8BCL6/MYC/IGH/[BCL2/IGH]基因探针试剂(荧光原位杂交法)-BCL2/IGH双色探针9MYC(8q24)/BCL6(3q27)/BCL2(18q21)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)-BCL6双色探针10CCND2(12p13)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)11[MAFB/IGH]/[CCND3/IGH]/[MYC/IGH]融合基因探针试剂(荧光原位杂交法)-CCND3/IGH双色探针12CSF1R(5q32)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)13EPOR(19p13)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)14FGFR1/PDGFRA/PDGFRB基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)-FGFR1双色探针15BCL6/MYC/IGH/[BCL2/IGH]基因探针试剂(荧光原位杂交法)-IGH双色探针16ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2/JAK2基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)-JAK2双色探针17MYC(8q24)/BCL6(3q27)/BCL2(18q21)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)-MYC双色探针18ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2/JAK2基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)-PDGFRB双色探针191q21基因扩增探针试剂(荧光原位杂交法)20骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)-D7S486/CEP7双色探针21骨髓增生异常综合征染色休及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)-EGR1/D5S630双色探针22骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)-D20S108/CEP8双色探针23慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)-P53/CEP17双色探针24慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)-D13S319/CEP12双色探针25ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2/JAK2基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)-CRLF2双色探针268号染色体着丝粒探针试剂(原位杂交法)分包2：荧光原位杂交试剂21CBFB/MYH11融合基因探针试剂(原位杂交法)1、所有试剂均可在我院现有设备（设备名称：原位杂交仪；设备品牌：杭州瑞诚；设备型号：SH2000）上使用，不需要另外购买仪器设备。                2、【已隐藏】平移法酶切后标记，结合去重复序列设计，杂交时间为2-16小时。要求产品既可以使用快速杂交模式，实现2小时杂交完毕，也可以过夜杂交16小时。3、要求产品适用于荧光染料DAPI（350/460）、Green（460/550）及Orange（460/550）观察的滤块；4、要求试剂性能可靠，特异性≥90％，信号清晰，细胞背景低，抗淬灭效果好，可保存半年以上，结果仍可判读；5、投标单位【已隐藏】，具备投标资质。2CHIC2基因缺失(PDGFRA断裂)探针试剂(原位杂交法)3ETV6基因断裂探针试剂(原位杂交法)4ETV6(TEL)/RUNX1(AML1)基因转位探针试剂(原位杂交法)5KMT2A(MLL)基因断裂探针试剂(原位杂交法)6MYB(6q23)基因探针试剂(原位杂交法)7RARA(17q21)探针试剂(原位杂交法)8TCF3/PBX1基因融合探针试剂(原位杂交法)920q缺失探针试剂(原位杂交法)分包3：醋酸抑菌液1醋酸抑菌液1.产品属于以冰醋酸为主要有效成分的消毒液，要求其中冰醋酸含量：5%±0.5%。2.【已隐藏】黏膜及外阴、外生殖器，用于临床消毒。3.提供以下有关产品性能的第三方检测报告：有效成分含量测定、PH值、稳定性试验、重金属含量测定、抑菌实验、微生物学指标（要求产品不得检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌）、【已隐藏】黏膜刺激试验。4.要求提供包含但不限于以下规格的产品，便于临床实际工作开展需求：500mL。5.要求提供消毒产品生产企业【已隐藏】。分包4：气动植皮刀刀片和载片1气动植皮刀刀片1.刀片需能适配我院现有设备：电动植皮刀（品牌：Zimmer；型号：00-8821-001-00）使用，无需另外购买设备。2.刀片的刀刃应符合国家相关质量标准，无缺口、卷口裂纹等缺陷。刀片切削刃两侧阔度应相仿，表面无焦斑。刀片应平整，不应有锈迹、锋棱、毛刺和明显麻点。3.要求软管光滑、塑胶均匀、无磨损及裂缝。4.要求刀片耐腐蚀性能符合医用标准。5.刀片需经过热处理。6.【已隐藏】锋利度应符合医用标准。7.刀片应有良好的弹性，无断裂和明显变形现象。8.要求刀片已做灭菌处理，使用时符合医用灭菌标准，可在无菌条件下直接使用。9.要求产品具备医疗器械注册证。2载片1.载片需能适配我院现有设备：植皮片制网器套装（品牌：Zimmer；型号：00-7701-000-00）使用，无需另外购买设备。2.要求载片表面的压轧纹理清晰、无杂质或毛刺。3.要求载片已做灭菌处理，使用时符合医用灭菌标准，可在无菌条件下直接使用。4.要求产品的化学性能符合相关要求。5.要求产品具备医疗器械注册证。分包7：一次性使用便携式输注泵1一次性使用便携式输注泵1.产品用于经静脉或硬膜外腔，【已隐藏】痛药、化疗药。2.要求产品有多个规格、流速可供临床实际使用选择，包含但不限于：60/100/150/200/275/300ml；标称流速：1/2/3/4/5/6/8/10/12/15/18/20ml/h。3.【已隐藏】，单向阀加药装置，操作简单，能有效避免药液外溢，保护医护人员，同时注药压力小。4.要求产品具备自排气储液囊或过滤器，避免空气输注患者体内，减少患者后...